Turnerforeningen er for piger og kvinder med Turner, for deres forældre og for venner, familie, arbejdsgivere og alle andre.

Her findes svar på mange spørgsmål, personlige fortællinger og et netværk så du kan møde andre der har Turner i livet.

ET LIV MED TURNER

TURNERFORENINGEN  –  ET LIV MED TURNER

Emma

For forældre til Turner

Hvis du er forældre til et Turner barn eller venter et barn med Turner, har du sikkert tusind spørgsmål.

Læs mere
P1020650

For dig med Turner

Hvis du har Turner vil du støde på mange forskellige udfordringer igennem livet og forskellige alderstrin har hver deres.

Læs mere
SONY DSC

For alle andre

Har du nogen med Turner i dit liv? Læs om at forholde sig til personer med Turner. Bliv klogere på Turner.

Læs mere

Turnerforeningen er en Landsforening, der samler alle med interesse i Turner Syndrom i et fællesskab. Vi arbejder for at udbrede viden om Turner Syndrom, for at øge livskvaliteten at yde støtte til piger og kvinder med Turner Syndrom og yde støtte til dem og deres pårørende samt til forskning i Turner Syndrom.

Turnerforeningen er en ikke-for-profit forening og alle kan være medlem.

Om Turnerforeningen